Antonia Ramírez, psicóloga de 28 años e hija del periodista Gonzalo Ramírez, publicó una carta en el diario El Mercurio titulada “Esperando la llamada”, en la que expone las dificultades que enfrenta mientras permanece en lista de espera para recibir un doble trasplante de riñón y páncreas.
La joven vive con diabetes tipo 1 y desde 2019 padece neuropatía periférica, una afección que provoca daño en los nervios y que puede afectar distintas partes del cuerpo, especialmente las manos y los pies. En su escrito, describe la incertidumbre de esperar diariamente una llamada del hospital que podría cambiar su vida.
“Hay una forma de vivir la espera que pocas veces aparece en las cifras: la de quienes despertamos cada mañana sin saber si será el día en que llegue la llamada del hospital”, comenzó relatando.
En la misiva, Ramírez también abordó las dificultades económicas que enfrentan las personas con enfermedades crónicas, debido a los gastos permanentes en medicamentos y controles médicos, además del impacto emocional que supone convivir con una condición de salud que requiere atención constante.
“Como paciente crónico, nunca más se puede vivir sin los remedios ni controles al día, lo que genera estrés y problemas económicos. Se vive en un duelo constante, y lo que más se repite es un profundo cansancio que crece cada día”, señaló.
Desde su formación como psicóloga, también reflexionó sobre las consecuencias emocionales de permanecer durante un tiempo indefinido a la espera de un trasplante. Según explicó, la incertidumbre no solo afecta a quienes necesitan una intervención, sino también a sus familias.
“Desde mi profesión puedo afirmar que la espera también enferma. Vivir sin una fecha genera ansiedad, frustración y una pérdida de control que no aparece en ningún examen. Y detrás de cada paciente hay una familia que también espera”, expresó.
En esa línea, destacó la importancia de incorporar el acompañamiento psicológico desde las primeras etapas del proceso, tanto para los pacientes como para sus cercanos, y no únicamente cuando su estado emocional ya se encuentra deteriorado.
El llamado a las autoridades
Otro de los puntos centrales de la carta fue la necesidad de mejorar el acceso a la información sobre las listas de espera para trasplantes. Ramírez aclaró que su intención no es obtener un trato preferencial, sino que los pacientes puedan conocer con mayor claridad su situación y contar con información transparente durante el proceso.
“Entendemos que la incertidumbre sobre la salud es inevitable, pero sobre la información, no. No pedimos privilegios ni pasar por delante de nadie. En primer lugar, pedimos información clara sobre nuestra situación en la lista. Como es poco accesible, muchos creen que con dinero se puede saltar un lugar, y eso es completamente falso: la lista es una e igual para todos”, sostuvo.
Finalmente, la psicóloga hizo un llamado a las autoridades para que las necesidades de quienes esperan un trasplante sean consideradas en las decisiones presupuestarias y en las políticas de salud pública.
“Detrás de cada número hay una persona que quiere recuperar su salud. Cuando se discuta el presupuesto, ojalá la política se acuerde de nosotros. Que las listas de espera no queden, otra vez, en lista de espera, porque hay algo que nos diferencia de quienes tienen el beneficio de la salud: somos conscientes de que el tiempo es lo más valioso”, concluyó.
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