El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica por un medicamento a raíz de la presencia de partícula en su interior, específicamente el hallazgo de un trozo de vidrio dentro de una ampolla sellada.
En concreto, la autoridad sanitaria instruyó el retiro del producto ondansetrón solución inyectable 8 mg/4 mL.
El medicamento contaba con fecha de vencimiento en abril de 2027 y su fabricante es Kamla Lifesciences LTD, de la India.
Se trata de un producto que tiene una presentación en un envase clínico de 100 ampollas.
El número de serie del medicamento en cuestión es KA 25066.
El defecto en cuestión fue la "presencia de trozo de vidrio al interior de una ampolla sellada".
Cabe consignar que la fecha de instrucción de retiro ocurrió el pasado 23 de octubre.
Según detallan en Medline, el ondansetrón "se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía debido al cáncer".
Consiste en "bloquear la acción de la serotonina, una sustancia natural que puede causar náuseas y vómitos".
Además, consignaron que el producto también se utiliza ocasionalmente para "prevenir y tratar las náuseas y los vómitos durante el embarazo o debido a otras causas. Este medicamento se puede recetar para otros usos".
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