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ISP autoriza uso de emergencia de vacuna Janssen contra el COVID-19: Requiere solo una dosis

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Referencial | Agencia Uno
Por T13
La vacuna requiere de solo una dosis y se espera que la nueva fórmula autorizada por el ISP ingrese prontamente al país por medio del mecanismo COVAX.

El Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó, la mañana de este jueves, el uso de emergencia de la quinta vacuna contra el COVID-19. Se trata de la vacuna Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson, que ya cuenta con la aprobación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

Se espera que la nueva fórmula autorizada por el ISP ingrese prontamente a Chile por medio del mecanismo COVAX.

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Esta vacuna, que requiere una sola dosis, ya está autorizada en: Brasil, Reino Unido, Canadá, Colombia, Unión Europea, México y Estados Unidos, en personas de 18 años y más.

Respecto a la temperatura del almacenamiento y vida útil: Almacenada a -20°C, se asegura una vida útil de 2 años. Almacenada entre 2 – 8°C, se asegura una vida útil de 3 meses.

En términos de eficacia, esta vacuna en adultos mayores de 18 años, incluidos adultos mayores de 60 años, demostró ser eficaz en un 66,9%, después de los 14 días. En casos severo/crítico, después de 14 días de vacunación, la eficacia fue de un 76,7%, y 28 días después de la vacunación, fue de 85,4%.

El director (s) del ISP, Heriberto García, recordó que "entre diciembre de 2020 y abril de 2021, el ISP autorizó cuatro vacunas para uso de emergencia en Chile, la primera es la vacuna del Laboratorio Pfizer, posteriormente la vacuna Coronavac de Sinovac, luego Astrazeneca y Cansino".  

"En el caso de Janssen, se validó un proceso que llevó adelante la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS, que, además, es el organismo que otorga las acreditaciones a las Agencias Reguladoras de Medicamentos, como el ISP", señaló García.

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