ISP comunica alerta farmacéutica por defecto en antibiótico: advierte "consecuencias graves para la salud de los pacientes"
Agencia Uno - Farmacia
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El Instituto de Salud Pública (ISP) comunicó una alerta farmacéutica debido a un defecto en un antibiótico, por lo cual se procedió al retiro voluntario del producto en el mercado.
De acuerdo con el reporte del ISP, se trata del producto farmacéutico Cefazolina polvo para solución inyectable 1g, de Difem Laboratorios S.A., sobre el cual se informó "la presencia de cuerpo extraño en una unidad de frasco".
Sobre los riesgos, el ISP advirtió que "la administración de un producto inyectable que contiene material particulado puede provocar desde irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño, hasta consecuencias graves para la salud de los pacientes que se vean expuestos al producto contaminado".
Destacar que el retiro del mercado sólo afecta al lote señalado en esta alerta —N° de serie: 253052155, fecha de vencimiento: 11/2028, N° de registro sanitario: F-23170—, cuya presentación es en estuche de 50 frascos ampollas.
Acerca de las recomendaciones entregadas al personal de la salud, el ISP indica que en caso de disponer del producto farmacéutico, que corresponde a los antibióticos cefalosporínicos, éste no debe ser utilizado y debe ser reemplazado por otro lote u otro producto similar.
En tanto, para los pacientes y cuidadores la recomendación es, en caso de mantener el producto en casa, verificar si el lote señalado en el envase corresponde al lote mencionado en la alerta. De ser así, evitar usar el producto y comunicarse a la brevedad con el médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se entregó el medicamento, para ser orientado, de modo de dar continuidad al tratamiento. En caso contrario, se puede utilizar sin problemas, como fue indicado. La efectividad de los tratamientos antibióticos depende, en gran medida, del cumplimiento tanto de los días de tratamiento y como del esquema posológico.
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