Incluida la pérdida permanente de la visión: Exigen que Ozempic advierta sobre posible aumento del riesgo de afección ocular
Pexels/AFP - Ozempic
T13 En Vivo
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) exigió esta semana cambios en el etiquetado de seguridad de los medicamentos GLP-1 RA —agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón—, entre ellos la semaglutida, principio activo del Ozempic.
Recordar que este fármaco, al igual que Wegovy, se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sin embargo, han ganado terreno como una fórmula para controlar el peso.
La exigencia de la agencia estadounidense se debe a un posible mayor riesgo de una afección ocular poco frecuente, pero grave.
Según advierte la FDA en su portal oficial a pacientes y a profesionales de la salud, existe un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés) asociado al uso de este tipo de medicamentos; como Ozempic y Wegovy. (Revisa el listado completo en el portal oficial de la FDA >>AQUÍ<<)
La NAION es una afección poco frecuente que puede provocar una disminución aguda e indolora de la visión en un ojo, incluida la pérdida permanente de la visión, según advierte la agencia.
Debido a esto, la FDA exige que estos medicamentos agreguen información en la sección de "Advertencias y Precauciones" del etiquetado, advirtiendo sobre el posible aumento del riesgo de NAION asociado con el uso de estos fármacos.
Esta condición es causada por una disminución del flujo sanguíneo hacia la parte anterior del nervio óptico (conocida como disco óptico), aunque su causa subyacente no se comprende del todo.
Entre los factores de riesgo se incluyen el tabaquismo, la diabetes, la hipertensión arterial, la apnea del sueño, la anemia y la enfermedad renal. Si la NAION ha afectado a un ojo, existe un mayor riesgo de que también se produzca en el otro.
Los síntomas incluyen la pérdida repentina e indolora de la visión en un ojo —que los pacientes pueden notar al despertar—, visión borrosa o la ausencia de partes del campo visual (defectos visuales como puntos ciegos o visión en túnel), distorsión de los colores y una menor agudeza central (por ejemplo, la aparición de manchas borrosas o difusas).
TE PUEDE INTERESAR:
