ISP emitió alerta por test rápido de VIH sin registro sanitario: cómo identificarlo y qué hacer si lo compré
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El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) emitió una alerta sanitaria luego de que detectaran la comercialización de test rápidos para la detección del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Se trata de productos, de la marca "Wondfo", que eran vendidos en el país y no contaban con el registro sanitario vigente ni la verificación de conformidad.
Según dieron a conocer, se detectó que no existen antecedentes que permitan garantizar la calidad, seguridad ni desempeño del producto.
"No puede ser importado, comercializado ni distribuido en el territorio nacional", detallaron.
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Detalles del test rápido de VIH vendido en Chile que provocó alerta del ISP
Desde el organismo detallaron que el dispositivo identificado corresponde al producto "HIV 1/2 Cassette Wondfo 25 Test", que es utilizado para la determinación rápida de anticuerpos anti VIH.
El dispositivo fue importado y distribuido por la empresa BioLine Diagnóstica. Por ahora, desde el organismo no descartaron la posible venta en sitios web, establecimientos de salud u otros puntos de venta.
Ante esto, hicieron un llamado a "abstenerse de adquirir y utilizar" los test rápidos. Además, se solicitó a los prestadores de salud a revisar sus inventarios.
¿Qué hacer si compré el test de VIH que provocó alerta del ISP?
El ISP instruyó a que se suspenda inmediatamente su uso, en caso de haber adquirido el producto.
En esos casos, el llamado es a mantener cuarentena y se informe a la secretaría Regional Ministerial (SEREMI) de Salud correspondiente como al organismo sanitario.
Para eso, deberán contactarse con el ISP a través del correo vigilanciasanitaria@ispch.cl.
"La cuarentena deberá mantenerse hasta que el Departamento ANDIM concluya la investigación en curso y la SEREMI de Salud respectiva haya instruido la acción sanitaria correspondiente", indicaron.
