ISP emite alerta farmacéutica por medicamento para el hipotiroidismo: detectaron presencia de elemento extraño
Agencia Uno - Referencial de medicamento
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El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica para el retiro voluntario de un lote específico de un medicamento que sirve para combatir el hipotiroidismo.
Se trata del producto Levotiroxina Sódica Comprimidos 100 mcg, a la cual se le detectó la presencia de un elemento extraño que se encontraba en la parte posterior del blíster que trae los comprimidos.
"El Instituto de Salud Pública de Chile comunica el retiro voluntario del mercado de un lote, mencionado en la Alerta de Retiro de Mercado N° 11/26, del producto farmacéutico levotiroxina sódica comprimidos 100 mcg, debido a que el titular informa la detección de un elemento extraño adosado a la parte posterior del blíster que contiene los comprimidos", consignaron en el escrito.
"Esta situación representa un incumplimiento de las especificaciones autorizadas para el producto farmacéutico, por lo que, desde el punto de vista de calidad, no es aceptable que esté disponible en el mercado", complementaron.
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¿Cómo identificar el medicamento para tratar el hipotiroidismo que provocó alerta del ISP?
Como se mencionó, se trata del medicamento Levotiroxina Sódica Comprimidos 100 mcg.
En concreto, corresponde a la serie EH24LHD065, el cual tiene como fecha de vencimiento el 11/2027.
El titular del Registro Sanitario es "Alembic Pharmaceuticals SPA (importador)", según consignaron desde el ISP.
"En caso de disponer del producto farmacéutico Levotiroxina Sódica (...) éste no debe ser utilizado, y debe ser reemplazado por otro lote u otro producto similar", indicaron.
Desde el ISP indicaron que las personas que tengan el remedio Levotiroxina Sódica Comprimidos 100 mcg en su casa, deberán verificar si corresponde al lote anteriormente señalado.
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En caso de que así sea, no deberá suspender el tratamiento por su cuenta, sino que tendrá que comunicarse "con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento, para que lo asesoren".
"En caso contrario, puede emplearlo sin problemas, como le fue indicado", cerraron en el escrito.
